Page 144 - Livre électronique des RFTP 2025
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P82.  PROFIL  EPIDEMIOLOGIQUE,  RADIO  CLINIQUE,
               ENDOSCOPIQUE, HISTOLOGIQUE, FONCTIONNELLE ET

               THERAPEUTIQUE  DE  LA SARCOÏDOSE  MEDIASTINO

               PULMONAIRE A PROPOS DE 105 CAS

               N.KHABER ; Z.HAROUNE ; A.KETFI


               SERVICE DE PNEUMOLOGIE PHTISIOLOGIE ET D’ALLERGOLOGIE CHU ROUÏBA ; UNIVERSITÉ ALGER1


               Introduction :  La sarcoïdose est  une granulomatose systémique de cause
               inconnue dont le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments, radio clinique,
               biologique et histologique.


               Méthode :  Etude descriptive rétrospective de 105dossiers de sarcoïdose
               médiastino pulmonaire hospitalise entre 2022 et 2024.

               Résultats : Sur un total de 105 patient ; 80% ont été de sexe féminin  avec une
               moyenne  d’âge  de  48  ans,  tabagique  dans  14.3%.  Antécédents  familiaux  de
               sarcoïdose dans 4.8%. Les signes généraux ont été retrouvés dans 25.7% ; les signes
               respiratoires ont été retrouvés dans 60% dominé par la toux. Les manifestations
               extra thoraciques notamment l’atteinte cutanée 21%.  Atteinte ganglionnaire
               périphérique 19% ; atteinte oculaire dans 12.4% ; atteinte hépatique 7.6%; atteinte
               ORL 5.7% ; atteinte cardiaque également splénique 4.8%; atteinte rénale 3.8%; en
               dernier l’atteinte neurologique2.8% et articulaire1.9%, tandis que 25.7% %des
               malades étaient asymptomatique.ECA revenue positif dans 46.7% ; hyper calcémie
               dans 1.16% .l’atteinte parenchymateuse sur la  TDM thoracique dominé par les
               micronodules dans 62% ;épaississement septal 35.2% ;épaississement  PBV 21%
               ;condensation 19% ;verre  dépoli 12.4 % ,des adénopathies isolés dans
               32.4%.l’endoscopie bronchique a retrouvé dans 28.6% un aspect sain ,inflammatoire
               dans 44.8%,épaississement des éperons dans 46.7%, des granulations dans 11.4%.le
               LBA pratiqué chez 34.2% des patients a retrouvé une lymphocytose dans 33.3% .
               Biopsie des éperons pratiqué chez 97.14% des patients était concluante dans 51% ;
               BGSA a été faite chez 80% des patients était concluante dans 17.8%. Le diagnostic
               histologique a été apporté par biopsie extra thoracique dans 22.9% ; cutané dans
               10.4%; hépatique3.8% ; ganglionnaire 6.7%; EBUS4.8%, rénale0.95%, BTP0.95%,
               pleurale0.95%, parotide0.95%, cérébrale0.95%. La sarcoïdose a été classé stade 1
               dans (28.6%), stade 2 dans (61%) ; stade 3 dans (3.8%), stade 4 dans (5.7%).association

               sarcoïdose  tuberculose  dans  4.8  %.pléthysmographie  pratiqué  chez  75.2%  des
               patients a retrouvé un déficit ventilatoire obstructif dans 15.2% ; un déficit ventilatoire
               restrictif dans 5% ; résultat normal dans 73.4%.la surveillance a été proposé dans
               38% des cas tandis qu’une corticothérapie dans 33%.







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